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02.06.2020 / STADA Arzneimittel AG / Hannover
Erstellung und Pflege der qualitätsrelevanten Stammdaten von Ausgangsstoffen, Bulkwaren und Fertigwaren; Erstellung von GMP-relevanten Dokumenten (Prüfvorschriften, Probenahmeplänen, Methodenbeschreibungen, Spezifikationen);...

02.06.2020 / STADA Arzneimittel AG / Hannover
Vorbereitung der Dokumentation zur Chargenfreigabe durch die Sachkundige Person; Erstellung von Protokollen und Zertifikaten für die Freigabe durch die Sachkundige Person; Bearbeitung von Workflows im SAP;...